Ik kreeg de diagnose MS

Ik ben moeder van drie kinderen, wijkverpleegkundige en hbo-student. In juni 2016 kreeg ik de diagnose multiple sclerose. Ineens was ik geen zorgverlener meer, maar zelf chronisch ziek. Noodgedwongen, en vaak met pijn en moeite, moet ik mijn hele leven opnieuw inrichten en vormgeven. Ik heb een boek geschreven over mijn gevoelens en ervaringen: Spijkers in mijn huid.

Fragment uit het boek van Judith. Judith is nog in het ziekenhuis nadat ze de diagnose heeft gehad:
Ik stuur via WhatsApp een bericht naar mijn broer en schoonzus met de vraag of ze naar me toe kunnen komen. Binnen een uur staan ze voor het gebouw. Ik sta hen buiten op te wachten en zodra ik de auto zie aankomen, heb ik de drang om bij hen in te stappen. Ik wil naar huis. Mijn broer slaat zijn armen om mij heen. Ik kan alleen maar huilen en vraag voortdurend of hij me mee naar huis wil nemen. Mijn schoonzus loopt met de meisjes een stukje door. Ik vind het heel heftig dat ik mijn emoties niet kan beheersen waar de kleintjes bij zijn, maar mijn tranen blijven spontaan stromen.