Hanka’s zoon heeft een zeldzame stofwisselingsziekte

In 1993 kreeg Rick (36) de diagnose aspartylglucosaminurie. Wat het betekent met deze zeer zeldzame en ongeneeslijke stofwisselingsziekte te leven, vertelt zijn moeder Hanka (56). In 1994 richtte zij samen met andere belanghebbenden de patiëntenvereniging VKS op. “Rick heeft me geleerd intens te genieten van het leven.”